HA4879 Wogonin (CAS : 632-85-9)

Description de la wogonine (CAS : 632-85-9)

Lawogonine (CAS : 632-85-9) est une flavone O-méthylée, un composé chimique de type flavonoïde qui a été découvert dans Scutellaria baicalensis. Les glycosides de la wogonine sont connus sous le nom de wogonosides. Par exemple, l'oroxindine est un glucuronide de wogonine isolé à partir d'Oroxylum Indicum. C'est l'un des ingrédients actifs du Sho-Saiko-To, un supplément à base de plantes japonais.

Spécifications de la wogonine (CAS : 632-85-9)

Wogonine (CAS : 632-85-9) Applications：

Lawogonine (5,7-dihydroxy-8-méthoxyflavone) est une flavone O-méthylée appartenant à la catégorie des flavonoïdes, et est principalement obtenue à partir de Scutellaria radix. La wogonine a un effet anti-inflammatoire par la suppression de l'expression de l'iNOS et de la COX-2. En outre, la wogonine a des effets bénéfiques potentiels sur la carcinogenèse colorectale inflammatoire, principalement par la suppression de NF-κB et l'activation des voies de signalisation Nrf2 dans les cellules HCT116 et les cellules THP-1, qui ont été utilisées pour traiter l'inflammation pulmonaire. Ses propriétés anti-inflammatoires sont associées à l'inhibition du NO, des cytokines, des chimiokines et des facteurs de croissance dans les macrophages induits par l'ARNdb via la voie calcium-STAT. La wogonine s'est avérée capable d'atténuer potentiellement la détérioration des cardiomyocytes liée à l'hyperglycémie par le biais de mécanismes anti-inflammatoires et antioxydants. En outre, la wogonine a remarquablement supprimé la phosphorylation et l'activation de NF-κB-P65 provoquées par PPAR-γ. Dans l'ensemble, la wogonine a un effet anti-inflammatoire par la suppression des médiateurs inflammatoires, y compris IL-6, COX-2, PGE2, iNOS et NO dans les chondrocytes de l'arthrose stimulés par IL-1β[1].

Des études ont montré les effets inhibiteurs de la wogonine sur un certain nombre de cellules cancéreuses. Les mécanismes d'action sont la modulation de la voie de signalisation p53, l'arrêt de la phase G1, l'angiogenèse antitumorale par l'inhibition du VEGF et l'apoptose par la voie mitochondriale. Ces travaux indiquent que la wogonine est un nouvel agent anticancéreux qui renforce l'effet curatif sur les tumeurs chimio-insensibles et qui peut être bénéfique pour les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire. Polier et al. démontrent pour la première fois que la wogonine et les flavones naturelles structurellement apparentées, par exemple l'apigénine, la chrysine et la lutéoline, sont des inhibiteurs de la kinase 9 cycline-dépendante (CDK9) et bloquent la phosphorylation du domaine carboxy-terminal de l'ARN polymérase II. Cet effet entraîne une réduction de la synthèse de l'ARN et, par la suite, une régulation à la baisse rapide de la protéine anti-apoptotique à courte durée de vie myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1), ce qui entraîne l'induction de l'apoptose dans les cellules cancéreuses[2].

Référence

RajeshShukla, VikasPandey, Gautam P.Vadnere, SantramLodhi : Chapitre 18 - Rôle des flavonoïdes dans la gestion des troubles inflammatoires. Bioactive Food as Dietary Interventions for Arthritis and Related Inflammatory Diseases (Second Edition) 2019, Pages 293-322

AhmadSalimi, JalalPourahmad : Chapitre 16 - Le rôle des composés naturels dans la prévention et le traitement de la leucémie lymphoïde chronique. Polyphenols : Prévention et traitement des maladies humaines (deuxième édition)

2018, Pages 195-203

[1] RajeshShukla, VikasPandey, Gautam P.Vadnere, SantramLodhi : Chapitre 18 - Rôle des flavonoïdes dans la gestion des troubles inflammatoires. Bioactive Food as Dietary Interventions for Arthritis and Related Inflammatory Diseases (Second Edition) 2019, Pages 293-322

[2] AhmadSalimi, JalalPourahmad : Chapitre 16 - Rôle des composés naturels dans la prévention et le traitement de la leucémie lymphoïde chronique. Polyphenols : Prevention and Treatment of Human Disease (Second Edition) 2018, Pages 195-203