Description de la norwogonine (CAS : 4443-09-8)
Lanorwogonine (CAS : 4443-09-8), également connue sous le nom de 5,7,8-trihydroxyflavone (5,7,8-THF), est une flavone, un composé chimique naturel de type flavonoïde que l'on trouve dans Scutellaria baicalensis (scutellaire du Baïkal). On a constaté qu'il agissait comme agoniste du TrkB, le principal récepteur de signalisation du facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF), et semble posséder à cet égard à peu près la même activité que la 7,8-dihydroxyflavone (7,8-DHF), qui lui est étroitement apparentée mais qui est plus connue.
La norwogonine est une flavone naturelle dont la structure squelettique comporte trois groupes hydroxyle phénoliques et qui possède une excellente activité antioxydante.
Spécifications de la norwogonine (CAS : 4443-09-8)
| Nom du produit |
Norwogonine |
| Numéro de registre CAS |
4443-09-8 |
| Formule moléculaire |
C15H10O5 |
| Poids moléculaire |
270,24 g/mol |
| Dosage |
≥98% |
| Conservation |
-20°C, ≥2 ans |
| Expédition |
Température ambiante dans la zone continentale des États-Unis |
Norwogonine (CAS : 4443-09-8) Applications
La norwogonine(CAS : 4443-09-8) présente une excellente activité antioxydante, suggérant que le C8-OH est le groupe actif antioxydant le plus important. Plus important encore, les résultats indiquent que la norwogonine et l'isowogonine présentent une capacité antioxydante exceptionnelle et pourraient être des candidats prometteurs en tant que produits naturels alimentaires dans le traitement des maladies liées à l'oxydation[1].
Il a été démontré que la norwogonine entraîne une réduction substantielle de la viabilité des cellules humaines de carcinome colorectal en fonction de la dose, avec une CI50 de 15,5 µM dans les cellules cancéreuses et une CI50 de 90 µM dans les lignées cellulaires normales. Le test de coloration AO/EB a montré que la norwogonine supprime la viabilité des cellules cancéreuses par l'induction d'une mort cellulaire apoptotique associée à une augmentation du taux de Bax et à une diminution du taux de Bcl-2. Les résultats du test des comètes ont également confirmé que la norwogonine induit l'apoptose. La norwogonine a également conduit à l'induction de l'autophagie et au déclenchement de l'arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M. En conclusion, la présente étude montre que la norwogonine a le potentiel d'inhiber in vitro la croissance des cellules cancéreuses colorectales en déclenchant l'apoptose, l'autophagie et l'arrêt du cycle cellulaire et qu'elle pourrait donc être développée en tant qu'agent anticancéreux[2].
Référence
Qiushan Zhang, Qiushan Zhang, Qiushan Zhang, Lei He, Huiping Ma, Linlin Jing : The Role of C-8 OH on the Antioxidant Activity of Norwogonin and Isowogonin. https://doi.org/10.1177/1934578X20924887
Zhang Wang, Qinqin Zhang, Ling Zhou, Gao Liu, Quanfeng Wu, Changwang Chen : La flavone de norwogonine supprime la croissance des cellules cancéreuses du côlon humain par l'apoptose à médiation mitochondriale, l'induction de l'autophagie et le déclenchement de l'arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M. JBUON 2020 ; 25(3) : 1449-1454
[1] Qiushan Zhang, Qiushan Zhang, Qiushan Zhang, Lei He, Huiping Ma, Linlin Jing : The Role of C-8 OH on the Antioxidant Activity of Norwogonin and Isowogonin. https://doi.org/10.1177/1934578X20924887
[2] Zhang Wang, Qinqin Zhang, Ling Zhou, Gao Liu, Quanfeng Wu, Changwang Chen : La flavone de norwogonine supprime la croissance des cellules cancéreuses du côlon humain via l'apoptose à médiation mitochondriale, l'induction de l'autophagie et le déclenchement de l'arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M. JBUON 2020 ; 25(3) : 1449-1454
